Tugas dan Tanggung Jawab
- Mendalami pengetahuan mengenai UU dan peraturan tentang produk alat kesehatan yang berlaku dan penerapannya
- Melakukan registrasi pengurusan perizinan baru/ perubahan/ berkala terkait perizinan perusahaan di OSS,sertifikat distribusi/NIE/CDAKB/E-Katalog di Kemenkes
- Memantau dan mengkoordinasikan penerapan aspek-aspek CDAKB dan Regsitrasi di perusahaan
- Melakukan kordinasi e-report secara rutin
- Melakukan importasi dan komunikasi dengan principle/manufaktur produk terkait import, dokumen terkait import dan hal-hal lain berhubungan dengan proses import.
Kualifikasi dan Skill
- Diutamakan pelamar dengan background kesehatan (S1 Farmasi/Apoteker)
- Memiliki pengalaman dalam bidang Regulatory minimal 3 tahun, terutama produk Eletromedis
- Kemampuan Bahasa Inggris yang aktif dan baik
- Inisiatif, cekatan, jujur dan pekerja keras
- Mampu bekerja secara individu dan tim
- Usia maksimal 36 tahun